Pfizer ha concesso in licenza a Medicus Pharma i diritti per lo sviluppo e la commercializzazione di PF-08046031, un coniugato anticorpo-farmaco (ADC) acquisito nel deal con Seagen, concluso nel 2023, e successivamente accantonato. L’accordo prevede un pagamento iniziale di 12 milioni di dollari e potrebbe superare complessivamente 1 miliardo di dollari tra milestone e royalty.
PF-08046031, noto anche come CD228V, è un ADC sperimentale diretto contro la melanotransferrina, o CD228, una proteina espressa in diversi tumori solidi, tra cui il melanoma. Il candidato era entrato in fase clinica nel maggio 2025, con uno studio di fase I condotto principalmente in pazienti con melanoma avanzato e, in misura esplorativa, in tumori del polmone, della testa e del collo e dell’esofago. Attualmente non esistono farmaci approvati diretti contro la proteina CD228.
Nell’ambito dell’accordo, Medicus assumerà la responsabilità dello sviluppo del candidato. Pfizer potrà inoltre valutare un eventuale finanziamento dello sviluppo dopo l’avvio di uno studio pivotale.
